prikaz prve stranice dokumenta Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata
  Preuzmi
PDF 8.41 MB
disertacija
Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata
2022. urn:nbn:hr:217:716821
Buljan, Anđela
Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
Kemijski odsjek

Citirajte ovaj rad

Buljan, A. (2022). Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata (Disertacija). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:716821

Buljan, Anđela. "Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:716821

Buljan, Anđela. "Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, 2022. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:716821

Buljan, A. (2022). 'Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata', Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, citirano: 01.04.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:716821

Buljan A. Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata [Disertacija]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet; 2022 [pristupljeno 01.04.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:716821

A. Buljan, "Totalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata", Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Prirodoslovno-matematički fakultet, Zagreb, 2022. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:716821

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:217:716821
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovTotalna sinteza marinoaziridina A i B te njihovih derivata
Naslov (engleski)Total synthesis of marinoaziridines A, B, and their derivatives
AutorAnđela Buljan
MentorMarin Roje (mentor)
Član povjerenstvaInes Primožič (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaNives Galić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaSenka Djaković (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prirodoslovno-matematički fakultet
(Kemijski odsjek)
Zagreb
Datum i država obrane2022-12-20, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		54 - Kemija. Kristalografija. Mineralogija
Sažetak
U okviru ove doktorske disertacije razvijena je prva totalna sinteza marinoaziridina B, metiliranog derivata marinoaziridina A te njihovih strukturnih derivata. Kvantno-kemijskim izračunima primjenom DFT funkcionala B3LYP uz korištenje baznog skupa 6-311++G(d,p) optimizirane su strukture marinoaziridina A i B, te je ispitan solvatacijski utjecaj (kloroform) na ravnotežu para tautomera kinolin-2(1H)-ona u strukturi marinoaziridina A i B. Razvijena je enantioselektivna metoda za... Više razdvajanje enantiomera marinoepoksida i marinoaziridina na polisaharidnim kiralnim nepokretnim fazama utemeljenim na derivatima amiloze i celuloze primjenom visokodjelotvorne tekućinske kromatografije i superkritične fluidne kromatografije. Apsolutna konfiguracija uspješno je određena primjenom računskih i kirooptičkih metoda (elektronski cirkularni dikroizam, ECD i vibracijski cirkularni dikroizam, VCD). Biološka ispitivanja marinoaziridina i odabranih derivata provedena su na tri stanične linije (MCF-7 rak dojke, H-460 rak pluća i HEK293T embrionalnog bubrega) te na bakterijskim kulturama Escherichia Coli i Staphylococcus aureus. Toksikološka ispitivanja načinjena su primjenom testa na embrijima zebra ribica. Sakrij dio sažetka
Sažetak (engleski)
Within this dissertation, the total synthesis of marinoaziridine B, the methylated derivative of marinoaziridine A and their structural derivatives was developed for the first time. The structures of marinoaziridines A and B were optimized by quantum-chemical calculations using the DFT functional B3LYP with the use of the 6-311++G(d,p) basis set, and the solvation effect (chloroform) on the equilibrium of the tautomeric pairs of quinolin-2(1H)-on was examined. An... Više enantioselective method was developed for the separation of enantiomers of marinoepoxide and marinoaziridine on polysaccharide chiral stationary phases based on amylose and cellulose derivatives using high performance liquid chromatography and supercritical fluid chromatography. The absolute configuration was successfully determined using computational and chiroptical methods (electronic circular dichroism, ECD and vibrational circular dichroism, VCD). Biological tests of marinoaziridine and selected derivatives were performed on three cell lines (MCF-7 breast cancer, H-460 lung cancer and HEK293T embryonic kidney) and on bacterial cultures of Escherichia Coli and Staphylococcus aureus. Toxicological tests were performed using a test on zebrafish embryos. Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:217:716821
Datum promocije2023
ProjektŠifra: DOK-2018-01-9531
Naziv: Bioprospecting Jadranskog mora
Naziv: DOK - Young Researchers’ Career Development Project - Training New Doctoral Students
Voditelj: Bono Lučić
Pravna nadležnost: Hrvatska
Financijer: HRZZ
Linija financiranja: DOK
Studijski programNaziv: Kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje prirodnih znanosti, polje kemija (dr. sc.)
Vrsta resursaTekst
OpsegLXXVI, 256 str. ; 30 cm
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2024-12-20
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-02-02 11:38:40
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.