prikaz prve stranice dokumenta Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama
  Preuzmi
PDF 1.56 MB
završni rad
Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama
2019. urn:nbn:hr:182:914971
Lastrić, Adrijana
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za kemiju
Zavod za opću, anorgansku i fizikalnu kemiju i metodiku kemije

Citirajte ovaj rad

Lastrić, A. (2019). Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama (Završni rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:914971

Lastrić, Adrijana. "Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:914971

Lastrić, Adrijana. "Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama." Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, 2019. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:914971

Lastrić, A. (2019). 'Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama', Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, citirano: 18.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:914971

Lastrić A. Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama [Završni rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju; 2019 [pristupljeno 18.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:914971

A. Lastrić, "Sinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama", Završni rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Odjel za kemiju, Osijek, 2019. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:914971

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:182:914971
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovSinteza i karakterizacija Schiffovih baza s aminobenzojevim kiselinama
Naslov (engleski)Synthesis and characterization of Schiff bases derived from aminobenzoic acids
AutorAdrijana Lastrić
MentorTomislav Balić (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Odjel za kemiju
(Zavod za opću, anorgansku i fizikalnu kemiju i metodiku kemije)
Osijek
Datum i država obrane2019-09-27, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		PRIRODNE ZNANOSTI
Kemija
Anorganska kemija
Sažetak
Supstituiran imin zove se Schiffova baza, koja strukturno, dušični je analog aldehida ili ketona u kojem je karbonilna skupina ( C=O ) zamijenjena iminskom skupinom (C=N) , dvostruka veza ugljik-dušik. Sinteza Schiffove baze reverzibilna je reakcija, u kojoj se kao reaktanti mogu koristiti dialdehidi i aminobenzojeve kiseline. Efikasnost ovakve reakcije kontrolirana je pomoću dva glavna čimbenika koji imaju velik utjecaj na iskorištenje. Koncentracija kiseline ne bi smjela biti prevelika ( pH između 4 i 5 ), potrebni su blago kiseli uvjeti u kojima dolazi do gubitka vode, u suprotnom , ako je otopina prekisela , dolazi do protoniranja amina , što inhibira prvi stupanj - reakcija se ne može nastaviti. Dialdehidi organski su spojevi koji nastaju reakcijama intermolekularne kondenzacije i reakcijama polimerizacije. Sadrže dvije aldehidne grupe i u reakcijama s aminobenzojevim kiselinama tvore dvostruku C=N vezu na obje skupine. Sintetizirati ih možemo iz aldehida i dugolančanih halogenalkana pri određenim uvjetima reakcije ( visokoj temperaturi uz etanol kao otapalo ). Aminobenzojeve kiseline organski su kod kojih je amino skupina – \( NH_{2}\) vezana na benzenski prsten benozjeve kiseline na tri različita mjesta. Postoje tri izomera aminobenzojevih kiselina, a to su oroto-aminobenzojeva kiselina, meta-aminobenzojeva kiselina i para-aminonezojeva kiselina. Upotrebom kiselog medija dolazi do deporotoniranja dušika aminoskupine ovih izomera , te on reagira s karbonilinom skupinom dialdehida i nastaje imino dvostruka C=N veza. IR spektroskopija daje nam podatke o vibracijskim vezama čime se dokazuje prisutnost funkcijskih skupina. Temelji se na apsorpciji svjetlosti infracrvenog zračenja pri čemu se mjeri količina zračenja koju spoj apsorbira u ovisnosti o valnoj duljini. Infracrveni spektrometar temeljen na Fourireovoj transformaciji ( FT-IR) koristi se interferometrom za dobivanje spektra, u kojem su sadržane sve važne informacije. Spektar Schiffovih baza pokazuje vibracije istezanja veze C=N ( imino skupine ) u rasponu od 1680-1600 \(cm^{-1} \). Spektar je uspoređen sa spektrom dialdehida i aminobenojevim kiselinama.
Sažetak (engleski)
The substituted imine is called the Schiff base, which, structurally, is a nitrogen analog of an aldehyde or ketone, in which the carbonyl group (C=O) is replaced by an imine group (C=N), a carbon-nitrogen double bond. Schiff base synthesis is a reversible reaction in which dialdehydes and aminobenzoic acids can be used as reactants. The efficacy of these reactions is controlled by two main factors that have a large impact on yield. The acid concentration shouldn't be to high ( pH between 4 and 5), slightly acidic conditions are required in which water loss occurs, opposite of that, if the solution is too acidic, the amine is protonated, which inhibits the first stage – the reaction cannot continue. Dialdehydes are organic compounds formed by intermolecular condensation reactions and polymerization reactions. They contain two aldehyde groups and in the reactions with aminobenzoic acids they form a double C=N bond with both groups. Dialdehydes can be synthesized form aldehydes and long-chain halogenalkanes under certain reactions conditions ( high temperature with ethanol as solvent). Aminobenzoic acids are organic compounds at which the amino group- \( NH_{2}\) is attached to the benzene ring of benzoic acid at three different sites. There are Three isomers of aminobenzoic acids, namely orto-aminobenzoic acid, meta-aminobenzoic acid and para-aminobenzoic acid. The use of acidic medium, deprotonates the nitrogen of the amino group of these isomers, and they reacts with the carbonyl group of the dialdehyde to form am inmino double C=N bond. IR spectroscopy provides us withs information on vibrational connections, which provest he presence of functional groups. Iti s based on the absorption of light by infrared radiation, which measures the amount of radiation absorbed by a compound as a function of wavelength. An infrared spectrometer based on the Fourire transform (FT-IR) is used by important information. The spectrum of Schiff bases shows vibrations of the C=N bond ( imino group) in the range 1680 – 1600 \(cm^{-1} \). The spectrum was comapred with the dialdehyde spectrum and aminobenzoic acids.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:182:914971
Studijski programNaziv: Kemija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) kemije (univ. bacc. chem.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2019-12-05 10:28:53