prikaz prve stranice dokumenta Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija
2013. urn:nbn:hr:171:555024
Erceg, Ante
Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet

Citirajte ovaj rad

Erceg, A. (2013). Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija (Diplomski rad). Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:555024

Erceg, Ante. "Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:555024

Erceg, Ante. "Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija." Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, 2013. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:555024

Erceg, A. (2013). 'Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija', Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, citirano: 25.02.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:555024

Erceg A. Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija [Diplomski rad]. Split: Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet; 2013 [pristupljeno 25.02.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:555024

A. Erceg, "Povezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija", Diplomski rad, Sveučilište u Splitu, Medicinski fakultet, Split, 2013. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:555024

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:171:555024
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovPovezanost genetskih mutacija s komplikacijama trudnoća u žena koje su primale niskomolekularni heparin u KBC Split (2010. - 2012.) : retrospektivna studija
Naslov (engleski)Association of genetic mutations with pregnancy complications in women treated with low molecular weight heparin in KBC Split (from 2010-2012) : cross-sectional study
AutorAnte Erceg
MentorIrena Drmić Hofman (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Splitu
Medicinski fakultet
Split
Datum i država obrane2013, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Ginekologija i opstetricija
Sažetak
Cilj ovog istraživanja bio je utvrditi prisutnost i učestalost mutacija u genima za Faktor V, Faktor II, MTHFR, PAI-1 i ACE koje su važne u patologiji koagulacije krvi te izmjeriti uspješnost liječenja niskomolekularnim heparinom. Analizirano je ukupno 86 uzoraka krvi pacijentica s navedenim dijagnozama. Od cjelokupnog broja, analizirano je 85 uzoraka za Faktor V, 83 za Faktor II, 83 uzoraka za MTHFR, 84 uzorka za PAI-1 i 82 uzoraka za ACE. Utvrđeno je kako je heterozigotni genotip za Faktor V... Više imalo 11,6% (10/85) ispitanica. Heterozigotni genotip za Faktor II imalo je 9% (10,4%) ispitanica, dok je mutirani, homozigotni genotip imalo njih 1,2% (1/85). Heterozigotni genotip za MTHFR utvrđen je u 53,9% (45/85) ispitanica, dok je mutirani, homozigotni genotip utvrđen u njih 15,3% (13/85). Delecijski, homozigotni polimorfizam (DD) za PAI-1 utvrđen je u 35,7% (30/84), insercijsko-delecijski (ID) u 57,1% (48/84), a insercijski polimorfizam (II) u 7,1% (6/84) ispitanica. Delecijski, homozigotni polimorfizam (DD) za ACE prisutan je u 32,4% (24/82) ispitanica, insercijsko-delecijski polimorfizam (II) u 47,3% (35/82), a insercijski polimorfizam (II) u 20,2% (15/82) ispitanica. Pokušali smo i dokazati povezanost između određenih genotipova i ishoda liječenja LMWH-om, no međutim nismo došli do statistički značajnih rezultata, najvjerojatnije, zbog malog uzorka. Usprkos relativno malom uzorku, znakovit je poprilično dobar rezultat liječenja LMWH-om (78 porođaja i samo 8 pobačaja) u uzorku žena sa habitualnim i sporadičnim pobačajima te ostalim komplikacijama u prijašnjim trudnoćama. Sakrij dio sažetka
Sažetak (engleski)
OBJECTIVES: The aim of this study was to determine the presence and prevalence of mutations in Factor V, Factor II, MTHFR, PAI-1 and ACE genes, as well as the linkage between the mutations of these genes with pregnancy outcomes in pregnant women treated with low molecular weight heparin (LWMH). PATIENTS AND METHODS: All the analyses were performed in the Laboratory for Molecular Genetics in KBC Split, during the period between 2010-2012. A total of 86 blood samples of pregnant women (age... Više 18-45) who were treated with LWMH, due to previous pregnancy complications, were analysed for Factor V, Factor II, MTHFR, PAI-1 and ACE genetic status. RESULTS: The prevalence of heterozygous mutations for Factor and Factor II V were 11,6% and 9%, while the prevalence of homozygous mutations in Factor II was observed in 1,2% of subjects. The prevalence of heterozygous status for MTHFR was 53,9% and homozygous mutations were observed in 15,3% of women. The deletion polymorphism (4G/4G) for PAI-1 was determined in 35,7% of subjects, an insertion-deletion polymorphism in 57,1% , while an insertion polymorphism was observed in 7,1% of subjects. The deletion polymorphism for ACE was determined in 32,4% patients, an insertiondeletion polymorphism in 47,3% patients, while an insertion polymorphism was shown in 20,2% of subjects. Outcomes of the treatment in KBC Split were not significantly different in comprasion with other studies, niether there were no association between outcomes and specific genotypes, probably due to small sample size. Despite to the relatively small sample size, the results of the treatment with LWMH and pregnancy outcomes in KBC Split were satisfactory (78 births and 8 abortions). Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:171:555024
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-05-09 09:07:39
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.