Naslov Izražaj koneksina 37, 40, 43, 45 i paneksina 1 u ranom razvoju mrežnice i žilnice u čovjeka te u tumorigenezi Naslov (engleski) The expression of connexin 37, 40, 43, 45 and pannexin 1 in the early human retina and choroid development and tumorigenesis Autor Matea Žužul Pulja Mentor Suzana Konjevoda (mentor)Član povjerenstva Ljubo Znaor (predsjednik povjerenstva)Član povjerenstva Branka Petrić Miše (član povjerenstva)Član povjerenstva Snježana Tomić (član povjerenstva)Ustanova koja je dodijelila Sveučilište u Splitu Datum i država obrane 2024-12-20, Hrvatska Znanstveno / umjetničko BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO Univerzalna decimalna klasifikacijaUDC ) 617 - Kirurgija. Ortopedija. Oftalmologija Sažetak Cilj: Utvrditi izražaj koneksina 37, 40, 43, 45 i paneksina 1 u razvoju ljudskog oka, te njihovu ulogu u razvoju tumora oka, retinoblastoma i melanoma. Materijali i metode: Izražaj koneksina 37, 40, 43, 45 i paneksina 1 analiziran je imunohistokemijski te polukvantitativno i kvantitativno u histološkim presjecima uzoraka ljudskih očiju u razvoju od 8. do 12. tjedna (ukupno 15 uzoraka) i uzorcima postnatalnog zdravog oka (pet uzoraka), retinoblastoma (pet uzoraka) i različitih melanoma srednje
... Više očne ovojnice (pet uzoraka). Rezultati: Izražaj koneksina 37 i koneksina 43 porastao je tijekom razvojnih tjedana, ali se smanjila u postnatalnom razdoblju, te je bila veća u mrežnici nego u žilnici. Koneksin 37 bio je visoko eksprimiran u žilnici retinoblastoma, a koneksin 43 u epiteloidnom melanomu, dok su oba bila visoko eksprimirana u miksoidnom melanomu. Blaga mrežnična ekspresija koneksina 40 tijekom razvoja povećala se u postnatalnom razdoblju, a značajno povišena je bila u žilnici miksoidnog melanoma. Koneksin 45 je pokazao znatno veću ekspresiju u mrežnici tijekom prvih razvojnih tjedana u usporedbi s drugim uzorcima, dok je postnatalno postao nizak i u uzorku postnatalnog zdravog oka kao i kod svih tumorskih uzoraka. Paneksin 1 je više izražen u žilnici u razvoju, a izražaj mu se smanjuje u uzorku postnatalnog oka. Bio je snažno izražen u epiteloidnom i vretenastom melanomu, a osobito u retinoblastomu. Zaključak: Naši rezultati ukazuju na važnost ekspresije koneksina 37 i koneksina 40 u normalnoj i patološkoj vaskularizaciji, jer koreliraju s embrionalnim razvojem krvnih žila u ljudskom oku. Dosadašnja istraživanja pokazuju važnost upalnog odgovora u razvoju tumora te bi ekspresija koneksina 43 mogla ukazivati na važnost tog koneksina u upalnom odgovoru, također bi mogao biti potencijalni biomarker prognoze tumora. Koneksin 45 pokazuje važnost u ranim fazama razvoja oka, dok bi paneksin 1 mogao utjecati na metabolizam stanica. Potrebna su daljnja istraživanja da bi se razumjela potpuna uloga i međudjelovanje navedenih proteina, a kao rezultat bi se mogla stvoriti mogućnost korištenja proteina kao prognostičkih biomarkera ili mogućeg terapijskog cilja u liječenju tumorskih procesa u oku. Sakrij dio sažetka Sažetak (engleski) Aim: To determine the expression of connexin 37, 40, 43, 45 and pannexin 1 in the development of the human eye, and their role in the development of eye tumors, retinoblastoma and melanoma. Materials and methods: The expression of connexins 37, 40, 43, 45 and pannexin 1 was analyzed immunohistochemically and semi-quantitatively and quantitatively in histological sections of human eye samples in development from the 8th to 12th week (15 samples) and in samples of postnatal healthy eyes (5
... Više samples), retinoblastoma (5 samples) and various uveal melanomas (5 samples). Results: The expression of connexin 37 and connexin 43 is increased during the developmental weeks, but decreased in the postnatal period, and was higher in the retina than in the choroid. Connexin 37 was highly expressed in the choroid of retinoblastoma, and connexin 43 in epithelioid melanoma, while both were highly expressed in myxoid melanoma. Mild retinal expression of connexin 40 during development increased in the postnatal period, and was significantly elevated in the choroid of myxoid melanoma. Connexin 45 showed significantly higher expression in the retina during the first developmental weeks compared to other samples, while it became low postnatally in the postnatal healthy eye sample as well as in all tumor samples. Pannexin 1 is more expressed in the developing choroid, and its expression decreases in the postnatal eye sample. It was strongly expressed in epithelioid and spindle-cell melanoma, and especially in retinoblastoma. Conclusion: Our results indicate the importance of connexin 37 and connexin 40 expression in normal and pathological vascularization, as they correlate with the embryonic development of blood vessels in the human eye. Previous research shows the importance of the inflammatory response in the development of tumors, and the expression of connexin 43 could indicate the importance of this connexin in the inflammatory response, and it could also be a potential biomarker of tumor prognosis. Connexin 45 shows importance in the early stages of eye development, while pannexin 1 could affect cell metabolism. Further researches are needed to understand the full role and interaction of these proteins, and results could create the possibility of using these proteins as prognostic biomarkers or a possible therapeutic target in the treatment of tumor processes in the eye. Sakrij dio sažetka Ključne riječi
oko
retinoblastom
melanom
koneksini
Ključne riječi (engleski)
Eye
Retinoblastoma
Melanoma
Connexins
Jezik hrvatski URN:NBN urn:nbn:hr:171:199448 Studijski program Naziv: Klinička medicina utemeljena na dokazima Vrsta resursa Tekst Način izrade datoteke Izvorno digitalna Prava pristupa Otvoreni pristup Uvjeti korištenja Datum i vrijeme pohrane 2024-12-04 14:26:46
