prikaz prve stranice dokumenta Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila
  Preuzmi
PDF 1.56 MB
diplomski rad
Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila
2015. urn:nbn:hr:163:694418
Katić, Matija
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za organsku kemiju

Citirajte ovaj rad

Katić, M. (2015). Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:694418

Katić, Matija. "Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:694418

Katić, Matija. "Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:694418

Katić, M. (2015). 'Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 13.04.2025., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:694418

Katić M. Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2015 [pristupljeno 13.04.2025.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:694418

M. Katić, "Nukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2015. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:694418

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:694418
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovNukleofugalnost etil-karbonata u vodenim otopinama acetonitrila
Naslov (engleski)Nucleofugality of ethyl-carbonates in aqueous acetonitrile solutions
AutorMatija Katić
MentorMirela Matić (mentor)
Član povjerenstvaMirela Matić
Član povjerenstvaBernard Denegri
Član povjerenstvaIvana Perković
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za organsku kemiju)
Zagreb
Datum i država obrane2015-09-28, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Izmjerene su brzine solvolize sintetiziranih spojeva: 4,4'-dimetoksibenzhidril-etil-karbonata, 4-metoksibenzhidril-etil-karbonata, 4-metoksi-4'-fenoksibenzhidril-etil-karbonata i 4-metoksi-4'-metilbenzhidril-etil-karbonata u 60%-tnoj i 80%-tnoj vodenoj otopini acetonitrila. Pomoću izračunatih brzina solvolize konstruiran je graf ovisnosti log k o Ef vrijednostima koji je pokazao izvrsnu linearnu korelaciju. Primjenom jednadžbe pravca, log k (25 °C) = sf (Nf + Ef), izračunati su parametri... Više nukleofugalnosti etil-karbonata, i iznose: Nf = –2,85 i sf = 0,99 u 80%-tnom acetonitrilu, te Nf = –2,54 i sf = 0,90 u 60%-tnom acetonitrilu. Usporedbom vrijednosti izmjerenih u dvije vrste otapala uočeno je da se povećanjem udjela vode u otapalu, odnosno povećanje polarnosti otapala povećava reaktivnost izlazne skupine tj. nukleofugalnost, a smanjuje vrijednost sf, što je u skladu s prethodno dobivenim rezultatima za metil- i fenil-karbonate. Prema reaktivnosti u vodenim otopinama acetonitrila, etilkarbonat se smjestio među manje reaktivne izlazne skupine pri čemu je tosilatna najreaktivnija (Nf/sf =7,97/0,82 u 60% acetonitrilu), a 2,2-dimetilpropanoatna (Nf/sf = –5,32/1,02 u 60% acetonitrilu) najmanje reaktivna izlazna skupina. Sakrij dio sažetka
Sažetak (engleski)
The rate constants of solvolysis have been determined for synthesized compounds: 4,4'-dimethoxybenzhydryl ethyl carbonate, 4-methoxybenzhydryl ethyl carbonate, 4-methoxy-4'-phenoxybenzhydryl ethyl carbonate and 4-methoxy-4'-methylbenzhydryl ethyl carbonate in 80 % aqueous acetonitrile and 60 % aqueous acetonitrile. The observed and calculated rate constants of solvolysis have been used for plotting log k vs. Ef - value graph which shows great linear correlation. The equation log k (25... Više °C) = sf (Nf + Ef) was used to calculate Nf and sf values in 80 % aqueous acetonitrile and 60 % aqueous acetonitrile. Obtained values are Nf = –2,85 and sf = 0,99 in 80 % aqueous acetonitrile and Nf = –2,54 and sf = 0,90 in 60 % aqueous acetonitrile. By comparing this values it can be seen that Nf value decreases as the water content in the solution increases, ie. the more polar solvent is, leaving group is more reactive, while sf value decreases, which is in correspondence with previously known results for methyl and phenyl carbonates. According to reactivity in aqueous acetonitrile solutions, ethyl carbonate is less reactive leaving group, on the scale on which tosylate group is the most reactive, Nf/sf = 7,97/0,82 in 60 % aqueous acetonitrile and pivalate group is the least reactive Nf/sf = –5,32/1,02 in 60 % aqueous acetonitrile. Sakrij dio sažetka
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:694418
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-02-22 09:47:08
accessibility

closePristupačnostrefresh

Ako želite spremiti trajne postavke, kliknite Spremi, ako ne - vaše će se postavke poništiti kad zatvorite preglednik.