prikaz prve stranice dokumenta Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu
  Preuzmi
PDF 1.41 MB
diplomski rad
Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu
2020. urn:nbn:hr:163:515374
Bobičanec, Stefanie
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za farmaceutsku tehnologiju

Citirajte ovaj rad

Bobičanec, S. (2020). Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:515374

Bobičanec, Stefanie. "Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:515374

Bobičanec, Stefanie. "Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2020. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:515374

Bobičanec, S. (2020). 'Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 19.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:515374

Bobičanec S. Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2020 [pristupljeno 19.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:515374

S. Bobičanec, "Biofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2020. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:515374

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:515374
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovBiofarmaceutska karakterizacija in situ gelirajućeg sustava s flutikazonpropionatom na Calu-3 epitelnom staničnom modelu
Naslov (engleski)Biopharmaceutical characterisation of in situ gelling fluticasone propionate delivery system using Calu-3 epithelial cell model
AutorStefanie Bobičanec
MentorAnita Hafner (mentor)
Član povjerenstvaAnita Hafner (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMario Jug (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDubravka Vitali Čepo (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku tehnologiju)
Zagreb
Datum i država obrane2020-09-15, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Nazalna primjena lijeka prvi je izbor u liječenju i prevenciji oboljenja sluznice nosne šupljine, ali se pokazuje i kao perspektivan alternativni put dostave lijeka u sistemsku cirkulaciju te izravno u središnji živčani sustav. S ciljem unaprjeđenja nazalne dostave, razvijaju se mnogi novi terapijski sustavi, čiji je utjecaj na permeabilnost lijeka i biokompatibilnost potrebno ispitati in vitro u ranoj fazi njihova razvoja. Cilj ovog rada bio je pripremiti in situ gelirajuće sustave s flutikazonpropionatom i ispitati njihovu biokompatibilnost te permeabilnost uklopljenog flutikazonpropionata korištenjem Calu-3 epitelnog staničnog modela. Uspješno su pripravljeni in situ gelirajući sustavi s flutikazonpropionatom (0,058%, m/m), koji sadrže površinski aktivnu tvar polisorbat 80 (0,01-0,05%, m/m), polimere pektin (0,66%, m/m), natrijev hijaluronat (0-0,05%, m/m) i gelan gumu (0-0,2%, m/m) te manitol (4%, m/m) kao sredstvo za izotonizaciju. Calu-3 stanice uzgojene su pri uvjetima 37°C, 5% CO2 i 95% relativne vlažnosti uz Eagleov minimalni esencijalni medij (EMEM) s 10% fetalnog goveđeg seruma i 1% antibiotika penicilina i streptomicina. Utvrđena je biokompatibilnost razvijenih in situ gelirajućih sustava s Calu- 3 modelnim stanicama respiratornog epitela. Vijabilnost stanica nakon dvosatnog izlaganja ispitivanim sustavima bila je u rasponu od 81,2 ± 4,7 % do 103,0 ± 9,9 %. Ispitivanjem permeabilnosti nije evidentiran prolazak flutikazonpropionata iz geliranih sustava kroz Calu-3 stanični monosloj u receptorski odjeljak. Za sve sustave s flutikazonpropionatom zabilježen je reverzibilan pozitivni učinak na TEER vrijednosti staničnog monosloja tijekom ispitivanja permeabilnosti. Uočena je manja permeabilnost flutikazonpropionata iz in situ gelirajućih sustava kroz Calu-3 stanični monosloj u odnosu na konvencionalne oblike (suspenzija i prašak) flutikazonpropionata za koje su podaci o permeabilnosti pronađeni u literaturi. Zaključno, pripravljeni in situ gelirajući sustavi s flutikazonpropionatom pokazali su potencijal za nazalnu primjenu prema utvrđenoj biokompatibilnosti i permeabilnosti lijeka in vitro. Rezultati ovoga rada mogu se primijeniti za daljnja istraživanja u području nazalne primjene in situ gelirajućih sustava.
Sažetak (engleski)
Nasal drug administration is the first choice in treatment and prevention of diseases of the nasal mucosa. It also proves to be a promising alternative route for systemic drug delivery and offers possibility of direct nose-to-brain delivery. Versatile drug delivery systems are being developed to improve the therapeutic effect of nasally administered drugs, however, their impact on drug permeability and biocompatibility in vitro need to be evaluated in the early stage of their development. The aim of this study was to prepare in situ gelling fluticasone propionate delivery systems and to evaluate their biocompatibility as well as permeability of incorporated fluticasone propionate using a Calu-3 epithelial cell model. In situ gelling delivery systems for fluticasone propionate (0.058%, w/w), containing surfactant polysorbate 80 (0.01-0.05%, w/w), polymers pectin (0.66%, w/w), sodium hyaluronate (0-0.05%, w/w) and gellan gum (0-0.2%, w/w), and mannitol (4%, w/w) as isotonizing agent, were successfully prepared. Calu-3 cells were grown at 37°C, 5% CO2, and 95% relative humidity, using Eagle's Minimum Essential Medium (EMEM) supplemented with 10% Fetal Bovine Serum and 1% of antibiotics penicillin and streptomycin. In situ gelling fluticasone propinate delivery systems were shown to be biocompatible with Calu-3 model cells of respiratory epithelium. Cell viability after twohour exposure to the tested systems ranged from 81.2 ± 4.7% to 103.0 ± 9.9%. For all in situ gelling systems, a reversible positive effect on the TEER values of the cell monolayer was observed during the permeability assay. Polysorbate 80 showed no concentration-related effect on fluticasone propionate permeability across Calu-3 cell monolayer. In conclusion, in situ gelling fluticasone propionate delivery systems showed the potential for nasal administration considering their in vitro biocompatibility and drug permeability. The results of this study can be applied for further research in the field of nasal application of in situ gelling systems.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:515374
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2021-04-26 14:15:52