prikaz prve stranice dokumenta Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline
  Preuzmi
PDF 1.67 MB
diplomski rad
Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline
2021. urn:nbn:hr:163:459876
Maričić, Anamaria
Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
Zavod za farmaceutsku tehnologiju

Citirajte ovaj rad

Maričić, A. (2021). Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459876

Maričić, Anamaria. "Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459876

Maričić, Anamaria. "Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, 2021. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459876

Maričić, A. (2021). 'Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, citirano: 16.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459876

Maričić A. Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet; 2021 [pristupljeno 16.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459876

A. Maričić, "Primjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Farmaceutsko-biokemijski fakultet, Zagreb, 2021. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459876

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:459876
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovPrimjena ciklodekstrina u poboljšanju in vitro brzine otapanja flufenaminske kiseline
Naslov (engleski)Application of cyclodextrins to enhance in vitro dissolution rate of flufenamic acid
AutorAnamaria Maričić
MentorMario Jug (mentor)
Član povjerenstvaMario Jug (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaAnita Hafner (član povjerenstva)
Član povjerenstvaJasna Jablan (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku tehnologiju)
Zagreb
Datum i država obrane2021-09-28, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak
Fenamati su zanimljiva skupina nesteroidnih protuupalnih lijekova s obzirom da djeluju kao modulatori širokog spektra ionskih kanala i enzima. Zbog toga potencijalno predstavljaju zanimljive analgetike s drugačijim mehanizmom djelovanja. Unutar ove skupine, ističe se flufenaminska kiselina, koja se ubraja u II. skupinu lijekova prema BCS klasifikaciji, s obzirom da je niske topljivosti i visoke permeabilnosti. Zbog niske topljivosti u vodi je njena oralna bioraspoloživost niska što posljedično ograničava kliničku primjenu ovog lijeka. Na tržištu Europske unije dostupna je samo u Italiji kao topikalni pripravak za primjenu na kožu. Cilj ovoga rada je poboljšanje biofarmaceutskih karakteristika flufenaminske kiseline primjenom različitih ciklodekstrin. Istraživanje obuhvaća prirodni β-ciklodekstrin (β-CD) te njegove hidrofilne derivate hidroksipropil-β-ciklodekstrin (HP-β-C ), nasumično metilirani β-ciklodekstrin (RAMEB) te sulfobutileter-β-ciklodekstrin (SBE-β-CD). Binarni sustavi flufenaminske kiseline s ispitivanim ciklodekstinima pripremljeni su primjenom različitih tehnologija kojima je praćena brzina otapanja u in vitro uvjetima. Uzorci pripremljeni mljevenjem lijeka s HP-β-C te koevaporacijom s RAME pokazuju najviše potencijala u prevladavanja biofarmaceutski nepovoljnih karakteristika flufenaminske kiseline, u prvom redu ograničenog in vitro oslobađanja, koji ograničavaju širu terapijsku uporabu flufenaminske kiseline.
Sažetak (engleski)
Fenamates are an interesting group of nonsteroidal anti-inflammatory drugs acting as modulators of a wide range of ion channels and enzymes. Therefore, they potentially represent interesting analgesics with a different mechanism of action. Within this group of drugs, flufenamic acid stands out, which belongs to the II. group of drugs according to the BCS classification, given its low solubility and high permeability. Due to its low aqueous solubility, its oral bioavailability is low and variable, which consequently limits the clinical use of this drug. It is only available on the European Union market in Italy as a topical preparation for application to the skin. This work aims to improve the biopharmaceutical properties of flufenamic acid by applying various cyclodextrins. The study includes natural β-cyclodextrin (β-CD) and its hydrophilic derivatives hydroxypropyl-β-cyclodextrin (HP-β-C ), randomly methylated β-cyclodextrin (RAMEB) and sulfobutylether-β-cyclodextrin (SBE-β-CD). Binary systems of flufenamic acid with tested cyclodextrins were prepared using various technologies that monitor the dissolution rate in vitro. Samples prepared by milling the drug with HP-β-CD and co-evaporating with RAMEB show the greatest potential in overcoming the biopharmaceutical unfavorable characteristics of flufenamic acid, primarily limited in vitro dissolution rate, which restricts the wider therapeutic use of that drug.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:163:459876
Studijski programNaziv: Farmacija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: magistar/magistra farmacije (mag. pharm.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Datum isteka embarga: 2022-09-28
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2022-02-28 11:39:11