prikaz prve stranice dokumenta Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama
  Preuzmi
PDF 1.27 MB
završni rad
Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama
2016. urn:nbn:hr:159:787761
Keser, Vanessa
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za biokemijsko inženjerstvo
Laboratorij za biologiju i genetiku mikroorganizama

Citirajte ovaj rad

Keser, V. (2016). Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama (Završni rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:787761

Keser, Vanessa. "Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:787761

Keser, Vanessa. "Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama." Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:787761

Keser, V. (2016). 'Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama', Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 19.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:787761

Keser V. Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama [Završni rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2016 [pristupljeno 19.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:787761

V. Keser, "Lokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama", Završni rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2016. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:787761

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:787761
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovLokalizacija proteina kontrolne točke diobenog vretena u mišjim spermatocitama
Naslov (engleski)Localization of spindle assembly checkpoint proteins in mouse spermatocytes
AutorVanessa Keser
MentorAnamarija Štafa (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
(Zavod za biokemijsko inženjerstvo)
(Laboratorij za biologiju i genetiku mikroorganizama)
Zagreb
Datum i država obrane2016-06-30, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
Tijekom mejoze, od velike je važnosti pravilna segregacija kromosoma, koja se ostvaruje zahvaljujući bipolarnom povezivanju niti diobenog vretena s kinetohorama kromosoma. Ukoliko bipolarno povezivanje nije ostvareno, kontrolna točka diobenog vretena (engl. Spindle Assembly Checkpoint, SAC) odgađa anafazu djelovanjem specifičnog kompleksa SAC, kojeg čine i proteini MAD1, MAD2, BUB1 i 3F3/2 fosfoepitop. Ako ova kontrolna točka nije funkcionalna, neostvarivanje bipolarne orijentacije diobenog vretena rezultira nepravilnom segregacijom kromosoma i promjenom broja kromosoma u stanicama kćeri. U ovome radu proteini MAD2 i 3F3/2 fosfoepitop, koji su dio kompleksa SAC, imunološki su obilježeni u svrhu određivanja njihove lokalizacije. Korišteni su transgeni Spo11β-only miševi, u čijim mejotičkim stanicama češće dolazi do nebipolarnog povezivanja kromosoma i mikrotubula nego kod miševa divljeg tipa. Utvrđeno je da proteini MAD2 i 3F3/2 fosfoepitop kolokaliziraju s proteinom SYCP3 u metafazi I.
Sažetak (engleski)
During meiosis, appropriate segregation of chromosomes is of crucial importance, and it is achieved via bipolar orientation of kinetochore-microtubule attachment. Spindle assembly checkpoint (SAC), through a specific SAC complex consisting of MAD1, MAD2, BUB1 and 3F3/2 phosphoepitose and several other proteins, delays anaphase onset until all chromosomes are properly attached to the spindle. In case of malfunctioning SAC, cell will enter anaphase without proper kinetochore-microtubule orientation, and improper chromosomes segregation will occur, resulting in abnormal number of chromosomes in daughter cell. In this work proteins MAD2 and 3F3/2 phosphoepitope of the SAC complex were immunostained in order to determine their localization. Due to more frequent improper mitotic kinetochore-microtubule attachment, compared to the wild type, transgenic Spo11β-only mice were used. It was determined that both MAD2 and 3F3/2 phosphoepitope colocalize with SYCP3 in metaphase I.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:159:787761
Studijski programNaziv: Biotehnologija
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: preddiplomski
Akademski / stručni naziv: sveučilišni/a prvostupnik/prvostupnica (baccalaureus/baccalaurea) inženjer/inženjerka biotehnologije (univ. bacc. ing. biotechn)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-04-24 13:16:19