prikaz prve stranice dokumenta Poremećaji metabolizma željeza u djece
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Poremećaji metabolizma željeza u djece
2015. urn:nbn:hr:105:198660
Jelovina, Ivana
Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
KATEDRA ZA PEDIJATRIJU

Citirajte ovaj rad

Jelovina, I. (2015). Poremećaji metabolizma željeza u djece (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:198660

Jelovina, Ivana. "Poremećaji metabolizma željeza u djece." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:198660

Jelovina, Ivana. "Poremećaji metabolizma željeza u djece." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2015. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:198660

Jelovina, I. (2015). 'Poremećaji metabolizma željeza u djece', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, citirano: 11.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:198660

Jelovina I. Poremećaji metabolizma željeza u djece [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet; 2015 [pristupljeno 11.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:198660

I. Jelovina, "Poremećaji metabolizma željeza u djece", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, Zagreb, 2015. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:198660

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:198660
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovPoremećaji metabolizma željeza u djece
Naslov (engleski)Disorders of iron metabolism in children
AutorIvana Jelovina
MentorErnest Bilić (mentor)
Član povjerenstvaDanko Milošević (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaMarija Jelušić (član povjerenstva)
Član povjerenstvaErnest Bilić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
(KATEDRA ZA PEDIJATRIJU)
Zagreb
Datum i država obrane2015-07-15, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Pedijatrija
Sažetak
Poremećaji metabolizma željeza su abnormalnosti u ravnoteži i distribuciji željeza, a mogu obuhvaćati obje sastavnice. Podijeljeni su u dva ekstremna stanja; deficijencije željeza i anemije koje ih prate, te primarne poremećaje nakupljanja željeza ili hemokromatoze. Ovaj rad prikazuje puteve ciklusa metabolizma željeza počevši od apsorpcije preko intercelularnog transporta i intracelularnog metabolizma željeza do regulacije svih tih procesa. Deficijencija željeza je najčešća i najproširenija mikronutricijska deficijencija na svijetu. Razvoj anemije je rezultat međudjelovanja unosa i potreba za željezom koje su povećane u pedijatrijskoj populaciji zbog njihovog brzog rasta što je razlog česte pojavnosti anemije među djecom. Ovaj pregled opisuje abnormalnosti apsorpcije željeza i upotrebe njegovih zaliha koje vode stanju deficijencije željeza. S druge strane, hemokromatoza je nasljedno stanje uzrokovano mutacijom jednog ili više gena koji su uključeni u metabolizam željeza. Narušena je pravilna regulacija željeza što vodi povećanoj količini željeza u svim tkivima. Posebno su opisane mutacije koje vode nakupljanju željeza u nasljednoj hemokromatozi. Ovaj pregledni rad sadržava opće znanje kao i neke specifičnosti o poremećajima metabolizma željeza u organizmu djeteta. Također prezentira etiologiju, kliničku sliku i dijagnostički postupak i liječenje ovih poremećaja. Opisana stanja se najčešće u početku manifestiraju nejasnim i nespecifičnim simptomima što je razlog da često ostaju neprepoznata i posljedično neliječena. Zato je važna svjesnost postojanja poremećaja metabolizma željeza u dijagnostičkom postupku u cilju izbjegavanja ozbiljnih posljedica.
Sažetak (engleski)
Disorders of iron metabolism are abnormalities in iron balance, distribution or both. They are divided between two extremes; iron deficiencies or anemias, and primary iron overloads or hemochromatoses. This paper displays the pathways of iron metabolism cycle starting with iron absorption through its intercellular transport, intracellular metabolism and finally the regulation of all processes connected with iron metabolism. Iron deficiency is the most frequent and wide spread micronutrient deficiency in the world. The development of anemia is the result of interaction between iron intake and iron requirements that are increased in pediatric population because of their rapid growth and that is why anemia is common among children. This review describes irregularities in iron absorption and use of iron storage. On the other hand, hemochromatosis is a hereditary condition caused by mutations in one of several genes involved with iron absorption metabolism. Therefore iron absorption is disrupted which leads to increased levels of iron in all body tissues. Special attention is dedicated to mutations that lead to iron overload in hereditary hemochromatosis. This systematic review contains general knowledge as well as some specifics regarding iron metabolism disorders in a child´s organism. It also presents the etiology, clinic presentation, diagnostic procedure and treatment of these disorders. These conditions are often manifested by vague and unspecific symptoms which is why they usually remain undetected and thus untreated. Therefore it is important to be aware of these disorders in diagnostic procedure in order to avoid serious consequences.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:105:198660
Studijski programNaziv: Medicina
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: integrirani preddiplomski i diplomski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica medicine (dr. med.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-12-05 10:52:23