prikaz prve stranice dokumenta Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen
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Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen
Croatica Chemica Acta, 48 (1976), 1; 53-58. urn:nbn:hr:163:409701
Butula, I.; Bašić, G.; Arneri, R.; Laćan, M.

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Butula, I., Bašić, G., Arneri, R. i Laćan, M. (1976). Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen. Croatica Chemica Acta, 48. (1), 53-58. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:409701

Butula, I., et al. "Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen." Croatica Chemica Acta, vol. 48, br. 1, 1976, str. 53-58. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:409701

Butula, I., G. Bašić, R. Arneri i M. Laćan. "Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen." Croatica Chemica Acta 48, br. 1 (1976): 53-58. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:409701

Butula, I., et al. (1976) 'Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen', Croatica Chemica Acta, 48(1), str. 53-58. Preuzeto s: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:409701 (Datum pristupa: 19.04.2024.)

Butula I, Bašić G, Arneri R, Laćan M. Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen. Croatica Chemica Acta [Internet]. 1976. [pristupljeno 19.04.2024.];48(1):53-58. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:409701

I. Butula, G. Bašić, R. Arneri i M. Laćan, "Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen", Croatica Chemica Acta, vol. 48, br. 1, str. 53-58, 1976. [Online]. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:163:409701. [Citirano: 19.04.2024.]

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Naslov (njemački)Synthese und Hydrogenolyse von 6a-Substituierten-6a,11-dihydro- 5H-isoindolo[2,1-a] [3,l]benzoxazin-5,11-dionen und Verwandten Verbindungen
AutorI. Butula
MBZ: 6372
AutorG. Bašić
AutorR. Arneri
AutorM. Laćan
Autorova ustanovaSveučilište u Zagrebu
Farmaceutsko-biokemijski fakultet
(Zavod za farmaceutsku kemiju)
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Farmacija
Farmacija
Sažetak (njemački)
Durch Reaktion von 2-(2-Carboxy-benzamido)- oder 2-Phtalimido- benzoesaure mit Thionylchlorid und anschliessender Behand-· lung des Chlorids VII mit Methanol in Ggw. von Di!methylanilin, entsteht das 6a-Methoxy-6a,11-dihydro-5H-isoindolo[2, 1-a] [3, 1] benzoxazin- 5, ll-dion (III), in 900/o-iger Ausbeute. Hydriert man III an Pd/BaS04 in Methanol oder Eisessig bei Raumtemperatur und 1 Atti, so wird die C-0 Bindung in 2-3 Stellung des Benzoxazinvinges aufgespalten unter Bildung von 1-Methoxy-2-(2-carboxy-phenyl)-isoindolinon-(3). Es wurden unter gleichen Bedingungen auch einige 2-subs.tituierte 3,1,4,-Benzoxazinone hydriert: Beim Hydrieren von 2-(2-Carboxy-phenyl)-3,1,4-benzoxazinon( I) entstanden mehrere Produkte, von denen man durch Destillation nur 6a,11-Dihydro-5H-isoindolo[2,l-a] [3,l]benzoxaz,in-5,11- -dion(XI) isolieren konnte. Das 2-Phenyl-derivat XIII lieferte Anthrani1saure, Toluol und 2-Benzamido-benzylalikohol(XIV) und beim Hydrieren von 2-Methyl-3,1,4-benzoxazinon(XV) wurde das N-Acetyl-toluiddn(XVI) isoliert.
Jeziknjemački
Vrsta publikacijeZnanstveni rad - Izvorni znanstveni rad
Status objaveObjavljen
Vrsta recenzijeRecenziran - međunarodna recenzija
Verzija publikacijeObjavljena verzija rada (izdavačev PDF)
Naslov časopisaCroatica Chemica Acta
Brojčani podacivol. 48, br. 1, str. 53-58
p-ISSN0011-1643
e-ISSN1334-417X
URN:NBNurn:nbn:hr:163:409701
Datum objave publikacije1976
URL dokumentahttps://hrcak.srce.hr/196489
Vrsta resursaTekst
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2020-05-05 15:30:48