prikaz prve stranice dokumenta Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji
2008. urn:nbn:hr:159:417818
Mikulić, Paulina
Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
Zavod za kemiju i biokemiju
Laboratorij za fizikalnu kemiju i koroziju

Citirajte ovaj rad

Mikulić, P. (2008). Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji (Diplomski rad). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:417818

Mikulić, Paulina. "Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2008. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:417818

Mikulić, Paulina. "Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji." Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, 2008. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:417818

Mikulić, P. (2008). 'Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji', Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, citirano: 20.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:417818

Mikulić P. Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji [Diplomski rad]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet; 2008 [pristupljeno 20.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:417818

P. Mikulić, "Razvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji", Diplomski rad, Sveučilište u Zagrebu, Prehrambeno-biotehnološki fakultet, Zagreb, 2008. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:417818

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:159:417818
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovRazvoj i validacija instumentalne metode kapilarne elektroforeze u farmaceutskoj industriji
Naslov (engleski)Method development and validation of an instrumental method of capillary electrophoresis in the pharmaceutical industry
AutorPaulina Mikulić
MentorKatarina Berković (mentor)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Prehrambeno-biotehnološki fakultet
(Zavod za kemiju i biokemiju)
(Laboratorij za fizikalnu kemiju i koroziju)
Zagreb
Datum i država obrane2008-05-13, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Biotehnologija
Sažetak
Razvijena je instrumentalna metoda kapilarne elektroforeze (CE) za kvantifikaciju estramustin fosfata natrija u uzorku „Estracyt“ kapsula nakon pokusa oslobađanja djelatne tvari. Pokus oslobađanja djelatne tvari je standardizirana metoda za određivanje količine oslobođene djelatne tvari iz lijeka u uvjetima koji simuliraju in vivo uvjete. Pri razvoju metode optimirani su sljedeći parametri metode: vrsta, pH vrijednost i koncentracija radnog pufera, udio organskog modifikatora u radnom puferu, radni napon, uvjeti hidrodinamskog injektiranja i temperatura kapilare. Razvijena metoda je validirana, pri čemu su određeni sljedeći validacijski aspekti: specifičnosti, linearnosti, točnosti i osjetljivosti. Razvijena CE metoda uspoređena je sa službenom metodom za analizu. Rezultati su pokazali da je razvijena i optimirana CE metoda specifična, linearna, precizna, točna i dovoljno osjetljiva za ispitivanu koncentraciju analita.
Sažetak (engleski)
An instrumental method has been developed using capillary electrophoresis (CE) for the quantification of estramustine phosphate sodium in samples of „Estracyt“capsules obtained by dissolution testing. Dissolution testing is a standardised method for determining the rate of drug release from a dosage form in conditions simulating in vivo conditions. Method development involved the optimisation of the type, pH value and concentration of run buffer, the amount of organic modifier in the run buffer, voltage, conditions of hydrodynamic injection and the temperature of the capillary. The method developed was validated by determining the following aspects of validation: specificity, linearity, accuracy and sensitivity. The developed CE method was compared to the official method used for this analysis. The method developed and optimised proved to be specific, linear, accurate and sensitive enough for the concentration of analyte being determined in this analysis.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:159:417818
Studijski programNaziv: Biotehnologija; smjerovi: Biokemijsko inženjerstvo
Smjer: Biokemijsko inženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: dodiplomski
Akademski / stručni naziv: diplomirani inženjer biotehnologije; smjer biokemijsko inženjerstvo (dipl. ing. bioteh.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2017-09-05 09:36:05