prikaz prve stranice dokumenta Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom
Pristup korisnicima matične ustanove
diplomski rad
Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom
2016. urn:nbn:hr:109:487128
Jakšić, Tatjana
Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
Katedra za primijenjenu kemiju, biokemiju i instrumentalne metode

Citirajte ovaj rad

Jakšić, T. (2016). Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom (Diplomski rad). Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:487128

Jakšić, Tatjana. "Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:487128

Jakšić, Tatjana. "Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom." Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, 2016. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:487128

Jakšić, T. (2016). 'Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom', Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, citirano: 09.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:487128

Jakšić T. Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom [Diplomski rad]. Osijek: Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek; 2016 [pristupljeno 09.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:487128

T. Jakšić, "Sinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom", Diplomski rad, Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku, Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek, Osijek, 2016. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:487128

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:109:487128
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovSinteza nekih heterocikla s kumarinskom jezgrom
Naslov (engleski)Synthesis of some heterocycles with coumarin core
AutorTatjana Jakšić
MentorMilan Čačić (mentor)
Član povjerenstvaMarijan Šeruga
Član povjerenstvaMilan Čačić
Član povjerenstvaJurislav Babić
Član povjerenstvaDaniela Čačić Kenjerić
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište Josipa Jurja Strossmayera u Osijeku
Prehrambeno-tehnološki fakultet Osijek
(Katedra za primijenjenu kemiju, biokemiju i instrumentalne metode)
Osijek
Datum i država obrane2016-04-03, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOTEHNIČKE ZNANOSTI
Prehrambena tehnologija
Inženjerstvo
Sažetak
Kumarin i njegovi derivati predstavljaju važnu skupinu heterocikličkih spojeva. Zbog izražene biološke aktivnosti predstavljaju područje proučavanja mnogih organskih kemičara. Rezultat ovog diplomskog rada je sinteza različitih spojeva na bazi 7-hidroksi-4- metilkumarina. Sintetizirani spojevi pokazuju pojačana biološka svojstva. Dobivene su serije supstituiranih ariliden-4-metil-2-okso-2H-kromen-7-iloksi) hidrazida octene kiseline i 7-(2-(3-acetil-5-(2-klorfenil)-2,3-dihidro-1,3,4-oksadiazol-2-il)-2-oksoetoksi) -2H-kromen-2-ona. U reakciji 2-(4-metil-2-okso-2H-kromen-7-iloksi) acetohidrazida sa CS2 nastaje 7-((5-merkapto-1,3,4-oksadiazol-2-il)metoksi)-4-metil-2H-kromen-2-on, dok sa acetilacetonom nastaje slijedeći spoj 7-(2-(3,5-dimetil-1H-pirazol-1-il)-2-oksoetoksi)-4-metil- 2H-kromen-2-on.
Sažetak (engleski)
Coumarins and their derivatives represent an important group of heterocyclic compounds. They are subject of studies of many organic chemists because of their biological activity. The result of this Master's thesis is synthesis of various compounds on the basis of 7- hydroxy-4-methylcoumarin. Synthesized compounds show enhanced biological properties. The result of this research is series of substituted ariliden 4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy) acetic acid hidrazides and 7-(2-(3-acetyl-5-(2-clorphenyl)-2,3-dihidro-1,3,4-oxadiazol-2-il)-2-oxoetoxy)-2H-chromen-2-ones. Reaction of 2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-iloxy)acetohidrazide with CS2 gave 7-((5-mercapto-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-on and with acetylaceton gave 7-(2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-2-oxoethoxy)-4-methyl-2H-chromen-2-on.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:109:487128
Studijski programNaziv: Prehrambena tehnologija i procesno inženjerstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: dodiplomski
Akademski / stručni naziv: diplomirani inženjer prehrambene tehnologije i procesnog inženjerstva (dipl. ing.)
Vrsta resursaTekst
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaPristup korisnicima matične ustanove
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2016-01-18 15:49:42