prikaz prve stranice dokumenta Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine
  Preuzmi
PDF 6.1 MB
disertacija
Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine
2023. urn:nbn:hr:105:884033
Tarle, Marko
Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet

Citirajte ovaj rad

Tarle, M. (2023). Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine (Disertacija). Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet. Preuzeto s https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:884033

Tarle, Marko. "Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:884033

Tarle, Marko. "Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine." Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, 2023. https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:884033

Tarle, M. (2023). 'Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine', Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, citirano: 16.04.2024., https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:884033

Tarle M. Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine [Disertacija]. Zagreb: Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet; 2023 [pristupljeno 16.04.2024.] Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:884033

M. Tarle, "Izraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine", Disertacija, Sveučilište u Zagrebu, Medicinski fakultet, Zagreb, 2023. Dostupno na: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:884033

Za citiranje koristite ovu mrežnu adresu: https://urn.nsk.hr/urn:nbn:hr:105:884033
Prijavite se u repozitorij kako biste mogli spremiti objekt u svoju listu.
Podaci o radu
NaslovIzraženost jezgrina receptora epidermalnog čimbenika rasta kao biljega u premalignim i malignim promjenama usne šupljine
Naslov (engleski)Nuclear expression of epidermal growth factor receptor as a marker in premalignant and malignant changes of the oral cavity
AutorMarko Tarle
MentorIvica Lukšić (mentor)
MentorDanko Müller (komentor)
Član povjerenstvaMartin Jurlina (predsjednik povjerenstva)
Član povjerenstvaSpomenka Manojlović (član povjerenstva)
Član povjerenstvaDavor Vagić (član povjerenstva)
Ustanova koja je dodijelila
akademski / stručni stupanj		Sveučilište u Zagrebu
Medicinski fakultet
Zagreb
Datum i država obrane2023-04-12, Hrvatska
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Kirurgija
Znanstveno / umjetničko
područje, polje i grana		BIOMEDICINA I ZDRAVSTVO
Kliničke medicinske znanosti
Patologija
Univerzalna decimalna klasifikacija
(UDC)		616 - Patologija. Klinička medicina
Sažetak
Cilj: Glavni cilj ovog istraživanja bio je imunohistokemijskim metodama iz uzoraka oralnih leukoplakija (OL) i eritroplakija (OE) te planocelularnih karcinoma usne šupljine (OSCC) odrediti stupanj izraženosti nEGFR-a i drugih markera staničnog ciklusa te njihov utjecaj na malignu transformaciju OL i OE kao i na kliničke ishode i prognozu bolesti oboljelih od OSCC-a. Materijali i metode: Imunohistokemijskim metodama analiziran je izražaj markera nEGFR, mEGFR, Ki-67, p53, ciklina D1 te ABCG2 u patohistološkim uzorcima 50 bolesnika s OL ili OE i 52 bolesnika s OSCC-om. Rezultati: Utvrđen je porast izražaja mEGFR i nEGFR razvojem bolesti (p<0,0001). U skupini bolesnika s OL i OE dokazali smo pozitivnu korelaciju između nEGFR-a i Ki67, p53, ciklina D1 i mEGFR, dok smo u skupini OSCC-a utvrdili pozitivnu korelaciju između nEGFR-a i Ki67, mEGFR (p<0,05). Istodobni izražaj nEGFR-a i ABCG2 povećava rizik od maligne transformacije 12,8 puta. Tumori bez perineuralne (PNI) invazije su pokazivali veću učestalost izražaja proteina p53 u odnosu na tumore s PNI (p=0,02), dok je za ABCG2 utvrđena pozitivna korelacija s istim parametrom (p=0,02). Bolesnici s OSCC-om i prekomjernim izražajem nEGFR-a imali kraće sveukupno doživljenje (p=0,004). Zaključak: Rezultati ovog istraživanja impliciraju na moguću važnu neovisnu ulogu nEGFR-a u oralnoj karcinogenezi.
Sažetak (engleski)
Aim: The aim of this study was to determine the expression of nEGFR and other cell cycle markers and their influence on malignant transformation of oral leukoplakia (OL) and oral erythroplakia (OE) and on clinical outcomes and prognosis of patients with OSCC. Materials and methods: The expression of the markers nEGFR, mEGFR, Ki-67, p53, cyclin D1, and ABCG2 was analyzed by immunohistochemical methods in pathohistological specimens from 50 patients with OL or OE and 52 patients with OSCC. Results: An increase in the expression of mEGFR and nEGFR was found with the development of the disease (p<0.0001). In the group of patients with OL and OE we found a positive correlation between nEGFR and Ki67, p53, cyclin D1 and mEGFR, while in the group of patients with OSCC we found a positive correlation between nEGFR and Ki67, mEGFR (p<0.05). Co-expression of nEGFR and ABCG2 increased the risk of malignant transformation by 12.8-fold. Tumors without perineural (PNI) invasion had higher expression of p53 protein than tumors with PNI (p=0.02). Patients with OSCC and overexpression of nEGFR had shorter overall survival (p=0.004). Conclusion: The results of this study suggest a potentially important independent role of nEGFR in oral carcinogenesis.
Ključne riječi
Ključne riječi (engleski)
Jezikhrvatski
URN:NBNurn:nbn:hr:105:884033
Studijski programNaziv: Biomedicina i zdravstvo
Vrsta studija: sveučilišni
Stupanj studija: poslijediplomski doktorski
Akademski / stručni naziv: doktor/doktorica znanosti, područje biomedicine i zdravstvo (dr. sc.)
Vrsta resursaTekst
Opseg177 str.
Način izrade datotekeIzvorno digitalna
Prava pristupaOtvoreni pristup
Uvjeti korištenjaIkona licence Zaštićeno autorskim pravom.
Datum i vrijeme pohrane2023-05-12 11:59:58